詳細介紹
HotStart Bst 4.2 Basic Mix(可凍干)試劑為濃度 3.125x 的濃縮
試劑,包含了 Helicaser、dNTP、Mg
2+、反應緩沖鹽、凍
干賦形劑和穩定劑。HotStart Bst4.2 DNA/RNA 聚合酶為
單獨的組分。本品針對于具有凍干經驗的研究者,直接進
行后續凍干,無需再加入任何其它輔料。
Bst4.2 具有以下性能:(1)Bst 4.2 全系包含熱啟動
Aptamer,該配體確保酶在<30℃時,酶活封閉效率>95%,
在>60℃時 1min 內釋放酶活。該特性利于室溫建立
反應體系,并大幅降低了低溫條件下的非特異擴增;(2)
反應溫度提升到 70℃,大幅降低引物 Dimer 的形成,提
高擴增特異性,并使得粗樣品核酸釋放更加充分;(3)全
系包含 Helicaser,因此,允許在不使用 F3/B3 引物的情
況下進行 LAMP 擴增(easy LAMP),并允許 FIP/BIP 的
引物用量降低一倍。這將進一步降低非特異擴增,并使得
擴增均一性大幅提升。
本品為多用途的試劑,適用于 LAMP 進行 Molecular
Beacon 探針、DP-LAMP 探針、試紙條等檢測。
名 稱 200T
3.125xBst4.2 Basic Mix(可凍干) 1.6 ml
HotStart Bst 4.2 (16U/μl) 100 μl
儲存:長期保存請置于-20℃以下(18 個月有效);制品反復凍融
10 次不影響性能,但應避免反復凍融;制品由于含有高濃度的糖
組分,-20℃保存的制品,在融化時可能會有結晶物。此時
3.125xBst4.2 Basic Mix 可在 37℃進行融化,而 Bst4.2 酶制
品在 30℃的溫度下融化,過高的溫度可能會導致熱啟動性能下降。
一經融化推薦置于 2-8℃保存,在此條件下制品穩定儲存 1 個月。
特殊說明:
(1) Bst4.2 DNA/RNA Polymerase 在用于 LAMP 擴增時的推薦
反應溫度為 70℃,最佳反應溫度為 70℃。
(2) 制品中包含高濃度的鹽組分,使用時做好個人防護,防止制
品與皮膚、眼、鼻、呼吸道等接觸和吸入,一旦接觸或吸入,請用
大量的清水沖洗。
(3)防止氣溶膠污染,盡可能進行分區操作。
1. 10xLAMP Primer Mix 的配制
標準 LAMP eLAMP
FIP/BIP 16 µM each 8~16 µM each
LF/LB 4~8 µM each 4~8 µM each
F3/B3 2 µM each 非必須
注意:eLAMP(easy LAMP)為去除 F3/B3 引物的方法,
為 Bst4.2-3.2 系列專用的使用策略,對于大多數引物組,
在 Helicaser 的加持下,擴增速度幾乎不受影響。
2. 配制 LAMP 反應體系
3.125xBst4.2 Basic Mix 8 μl
10x Primer Mix 2.5 μl
HotStart Bst 4.2(16U/μl) 0.5 μl
模板 DNA/RNA X μl
ddH2O 到總體積 25 μl
反應體系配好后,置于 70°C 反應 20~40min。
3. 試劑的凍干反應(僅限專業人員)
本試劑可供具有凍干經驗的人員直接進行后續凍干,試劑的配方對
凍干條件不苛刻。但對于不同的用戶來講,由于凍干形式、凍干體
積、上機量、凍干容器、凍干磨具等因素存在差異,以下程序僅供
參考。進一步的程序優化均需根據具體情況自行調整。對于非專業
人員來講,請直接采購 HaiGene 的凍干制品,或委托訂制。
3.125xBst4.2 Basic Mix 8 μl
25xPrimer Mix 1 μl
HotStart Bst 4.2(16U/μl) 0.5 μl
ddH2O 到總體積 9.5-10 μl
制品成型后的凍干程序:
-50℃預凍 10min; -50℃ 4-8h(真空段);-50℃升溫到 25℃(每
小時升溫 5℃);25℃ 2h; 25℃恒溫。
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